推广标签： 查看更多... 技术概况：随着医疗技术的发展，影像组学作为一种非侵入性的图像分析方法，开始成为肿瘤诊断、治疗反应预测以及治疗研究的重要手段之一。影像组学是从医学影像的感兴趣区域中提取大量影像数据特征，来描述肿瘤生物学特征及异质性等信息的定量分析方法。“基于影像组学的影像数据特征自动生成方法和装置”的技术，从产业价值分析，推动精准医疗落地，降低影像组学技术应用门槛，使三甲医院级分析能力下沉至县域医疗机构，加速“影像-病理-基因”多组学融合，助力肿瘤精准分型。创新优势：影像组学全流程自动化，通过深度学习算法（如CNN、Transformer）自动提取影像中的高通量特征（如纹理、形态、灰度分布等），替代传统手工勾画ROI（感兴趣区域）的繁琐流程；特征筛选与建模，集成机器学习（如LASSO、随机森林）与AI解释性技术，自动筛选与疾病强相关的生物标志物，构建预后预测或诊断模型；多模态数据融合，支持CT、MRI、PET等多模态影像数据的特征关联分析，结合临床数据（如基因、病理）构建多维预测模型；云端一体化平台：开发低代码/无代码分析界面，支持医生直接上传数据并一键生成影像组学报告，降低技术使用门槛。归纳：效率与精度双提升，特征提取速度较传统方法提升，特征可重复性达95%以上，减少人工操作误差；智能化与标准化，内置预训练模型库（如肺癌、脑肿瘤专用模型），适应不同病种需求；符合国际影像组学标准（如IBEX、PyRadiomics框架），确保结果可比性；临床实用性：输出结果与临床诊疗路径结合（如TNM分期辅助、化疗敏感性预测）；支持DICOM标准与医院PACS系统无缝对接，避免数据孤岛。应用领域：三级医院肿瘤科、影像科（用于精准分期与疗效评估）、区域医疗中心（提升基层医院科研与诊断能力）；科研机构高校/研究所（加速生物标志物发现与机制研究）；药企（辅助临床试验患者分层与终点指标设计）；第三方检测中心，提供影像组学分析外包服务，拓展商业应用场景。 数据来源于公开描述，仅供用户参考，不构成任何投资建议！

推广标签： 查看更多... 图像数据平台的数据处理方法与系统 技术概况：中枢神经系统病变智能诊断脑模型数据库，结合云计算和人工智能等核心技术，精准评估中枢神经系统病变，缩短影像诊断时间（如急诊CT报告出具从30分钟降至5分钟），缓解医疗资源紧张；减少人工判读主观差异，提升基层医院诊断水平。推动行业升级，加速医疗AI产品商业化落地，助力“AI+医疗”纳入医保支付体系；为精准医疗、个性化治疗提供数据基础设施。创新优势：高效性与精准性：图像处理速度提升50%以上，算法准确率（如肿瘤识别）达95%以上（对比公开数据集），支持TB级数据秒级检索与可视化呈现；兼容性与安全性：兼容DICOM、PACS等主流医疗数据协议，适配不同品牌影像设备；采用区块链技术或联邦学习框架，确保患者隐私与数据合规（符合GDPR/《个人信息保护法》）；低成本部署：提供SaaS化服务模式，降低医院IT基础设施投入；通过算法压缩技术减少GPU资源依赖。归纳：数据处理核心突破：实现多模态数据融合，打破“数据孤岛”，实现CT、MRI、超声等多源医学影像数据的标准化整合与关联分析；AI驱动智能分析，集成深度学习算法（如3D卷积神经网络），支持病灶自动分割、定量评估与动态追踪；边缘-云端协同架构：通过轻量化模型部署，在保证数据隐私前提下实现低延迟实时处理；系统功能创新，开发“一键式报告生成”功能，结合临床指南生成结构化诊断建议，构建跨机构数据协作平台，支持多中心科研与远程会诊。应用领域：客户使用与应用领域。 核心客户 应用场景 使用领域 医疗机构：三甲医院影像科、区域影像诊断中心、民营专科医院； 临床诊断：肺癌早期筛查、脑卒中病灶量化分析、骨科手术三维重建导航； 科研机构：高校医学影像实验室、新药临床试验数据管理方； 科研协作：多中心肿瘤影像数据库建设、AI模型训练与验证； 企业客户：医疗器械厂商（辅助设备智能化升级）、保险机构（核保风险评估）。 公共卫生：区域性疾病筛查与流行病学分析。 数据来源于公开描述，仅供用户参考，不构成任何投资建议！

项目简介：治疗鼻炎药品项目核心创新点：纯植物提取，无化学成分项目详细用途：对于过敏性鼻炎引起的鼻塞，打喷嚏，流鼻涕，头痛，眼睛干涩，耳朵痒等症状起到缓解并且治疗去根。预期效益说明：我家在陕西省榆林市定边县，近几年来因为空气质量下降以及沙蒿的大肆生长，导致这个地区过敏性鼻炎频发，学校里三分之一的学生都有鼻炎，都存在吃药不起作用，或者产生抗药性导致加大药量或者病情加重，苦不堪言。全国有至少三亿的鼻炎患者，而且每年都以3%的速度递增。这款药是用植物油和植物种子，无化学成分，而且能快速有效治疗。植物油还是食用油，在开发的时候还能响应国家政策，发展农业，形成种植，产销一体的产业链。发展前景广阔。 数据来源于公开描述，仅供用户参考，不构成任何投资建议！

本项目涉及一款见效神速的纯中药治胃病药技术转让。 根据临床研究证明，今随着社会生活环境的变化，现在30岁以上的人，70%以上都患有不同程度的“肠胃病”，其症状出现肚子敝、堵、胀，大便不成形且发粘，沾马桶，畏寒怕冷，气血不足等现象，对这一现象西医束手无策，而众多中医包括专家都视为脾胃湿寒，故市场上也出现很多的胃药品种，但均久治不愈，且有越治越重之象。本纯中药治胃病药为纯中药丸剂（水丸），主要由厚朴，肉豆蔻，川军，鸡内金，清半下，苦参，枳壳等中药组成，采用古名医配方，纯古老工艺制做，无毒禁药成份，符合国家中医药食品的速批范围，经北京中医药大学多位教授，导师亲自临床观察，被誉为“解决了困扰中医界几百年的一大难题”。本纯中药治胃病药是一款立厂之品，可一举获得从胃药之冠，前景无限，服有三天就可以见效，可免费提供临床使用产品，100份/次，面向国内外企业。 数据来源于公开描述，仅供用户参考，不构成任何投资建议！

推广标签： 呼吸主要是通过呼吸肌的收缩和舒张，来达到人体吸气和呼气的过程。在呼吸肌中，隔肌和腹肌是最重要的组成部分。膈肌，作为主要的呼吸肌，其收缩与舒张直接决定了胸腔容积的变化，从而影响着肺部的通气量；而腹肌，在呼吸时同样发挥着重要作用，它们与膈肌协同工作，共同确保每一次呼吸都能高效、顺畅地进行。因此，深入理解膈肌与腹肌在呼吸中的重要作用，对于揭示呼吸系统的运作原理及促进呼吸健康具有重要意义。呼吸神经肌肉刺激仪，是一款可有效改善肺通气功能，促进呼吸康复的治疗设备。运用电生理技术，通过6对体外电极，对膈神经和腹肌进行协同反馈式电刺激，使膈肌和腹肌规律性收缩，增加潮气量，促进肺泡内CO2排出，减轻呼吸困难症状，增强呼吸肌肌力和耐力，促进患者呼吸康复。呼吸神经肌肉刺激仪自推出以来，因其效果显著，广受临床好评和支持，其中国内Top100医院覆盖率超过80%，包括中国人民解放军总医院、北京天坛医院、郑州大学第一附属医院、上海中山医院、中山大学附属第三医院和重庆医科大学第一附属医院等，数百家医院装机。同时，已远销欧洲10多个国家，全球30多个国家，遍布亚洲、欧洲、大洋洲和拉丁美洲。 呼吸神经肌肉刺激仪通过声光反馈，同步患者呼吸。呼吸神经肌肉刺激仪适用范围多种原因引起的呼吸肌功能障碍（表现为呼吸困难、隔肌/腹肌能力下降、咳嗽排痰无力、脱机拔管困难、胃食管反流等）● 呼吸科： 慢阻肺、支气管哮喘、间质性肺病、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭；● ICU： 机械通气相关膈肌功能障碍(VIDD)、ICU获得性衰弱(ICU-AW)；● 康复科： 脑卒中、脑脊髓损伤、外伤、肿瘤、顽固性呃逆、神经肌肉疾病（渐冻人等）；● 大外科： 术后加速康复、心胸及腹部手术(术前/术后)；● 心内科： 肺心病、慢性心衰；● 肿瘤科： 肺癌等。呼吸神经肌肉刺激仪特点优势■ 呼吸双向刺激，独立工作通道对膈神经和腹肌进行呼吸双相电刺激，可单独选择膈肌或腹肌治疗通道。■ 声光闭环反馈，自主呼吸同步个性化设置呼吸参数，听觉和视觉双重反馈，与自主呼吸同步更舒适、高效。■ 治疗数据管理，个体精准治疗治疗数据记录管理，协助医生制定合理的治疗方案。■ 直接作用呼吸肌，不增加氧耗直接作用于呼吸肌肉，不增加全身氧耗量，呼吸困难者不受限。 呼吸神经肌肉刺激仪在临床前研发阶段做了哪些实验。 1、呼吸神经肌肉刺激仪的结构及组成 产品由主机、电极导线、神经肌肉刺激电极、电源适配器四部分组成。 2、呼吸神经肌肉刺激仪的产品适用范围 产品用于医疗机构中，供医疗机构经过专业培训的医护人员使用。用于慢性阻塞性肺疾病的康复呼吸辅助治疗 3、呼吸神经肌肉刺激仪的工作原理 通过体外电极对膈神经和腹肌进行功能性电刺激，使膈肌和腹肌有规律地收缩，增加潮气量，促进肺泡内 CO2 排出，并逐步提高患者的呼吸肌肌力和耐力，进而提高日常活动能力，改善患者的生活质量。 4、呼吸神经肌肉刺激仪的性能研究 开发人开展了产品性能研究以及产品技术要求的研究，明确了外观、性能参数(电流幅度、脉冲宽度、脉冲重复频率、刺激时间、吸气时间、呼吸频率、治疗时间)、功能(提示音设置功能、锁屏设置功能、开始/暂停功能、停止功能、系统按键功能、呼吸动态图开始/停止功能、时间显示及设置功能、电池性能、提示音功能、语音提示功能)、网络安全(数据接口、用户访问控制)、电气安全、电磁兼容等的确定依据。产品技术要求中各指标参考了相关的国家标准、行业标准，包括 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第 1 部分：安全通用要求》、YY 0505-2012《医用电气设备 第 1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》 、YY 0607-2007 《医用电气设备 第 2 部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》。产品由医疗器械检验机构检验，检验结果符合标准要求。 5、呼吸神经肌肉刺激仪的生物相容性研究 该产品中所用电极片预期与人体皮肤发生短时接触。开发人依据 GB/T16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验》进行了生物学评价，实施了生物学试验（细胞毒性、皮肤致敏、皮内反应），产品由医疗器械检验机构进行生物学检验，检验结果符合标准要求。 6、呼吸神经肌肉刺激仪的灭菌研究 设备的电极导线需要在不同患者使用前进行清洁和消毒。开发人开展了清洁消毒研究，并在产品说明书中规定了清洁消毒方法和注意事项。 7、呼吸神经肌肉刺激仪的产品有效期和包装研究 该产品使用期限为5年。开发人通过计算加速因子，并进行加速老化试验确定了产品使用期限。开发人对包装材料和包装方式进行了规定，通过运输实验、振动测试、跌落测试、堆码测试等方式验证了包装的完整性和可靠性。 8、呼吸神经肌肉刺激仪的软件研究 该产品软件安全级别为B级，发布版本 V01；开发人制定了相应软件描述文档并明确软件版本命名规则真实性，证实该产品软件设计开发过程规范可控。 引申阅读.创新创业人才创新交叉荟暨科技招商对接会举行....技术创新助力医疗产业发展，多家企业同时入选行业榜单

项目简介针对辅助生殖实验室对胚胎培养液自动化孵育的需求，开发一套胚胎培养液自动备液系统，包括自动备液工作站及配套软件，辅助医生完成胚胎培养液体进行自动化备液、孵育和液滴质控，并协助企业申请医疗器械注册证。该系统集成的软件系统、移液工作站、自动化培养箱、机械手、显微成像设备等，均已完成国产替代，实现自主知识产权开发。现已完成工程样机开发和功能验证，进入用户试用和产业化推广阶段。依托该技术平台，可拓展开发高通量平行培养系统，可实现细胞/工程菌的悬浮培养、表达及条件筛选自动化，满足合成生物学智能制造需求。投资规模：600-1000万自动备液系统技术指标：(1) 备液通量：50皿/小时(2) 料仓容量：48皿(3) 温度：2-8℃(4) 孵育箱容量：64皿(5) 孵育温度：30~40℃±0.2℃(6) 温度恢复时间：≤10min(7) 孵育湿度：30%~95%(8) 点液重复性：CV≤2%(9) 机械臂重复定位精度：±0.05mm(10) 像素尺寸：4.8μm×4.8μm(11) 触控屏：12英寸(12) 电源：220V，5A(13) 尺寸（长×宽×高）：≤980mm×640mm×690mm(14) 仪器重量：≤100kg(15) 具备温度、湿度、耗材、培养液等状态监测和报警功能(16) 具备故障诊断和异常处理功能(17) 支持培养皿和培养液读码，具备数据库管理功能 技术成熟度：已有样品

推广标签： 企业介绍 技术专家 科技成果 查看更多... 1\昼夜节律的分子机制调控人体认知、体能和器官代谢，无论在主动健康，还是在慢性疾病防治都具有广泛应用前景。针对代谢性疾病的器官代谢时空特征不明确、缺乏干预技术，本项目汇聚来自知名科研院校和生物技术公司的青年力量，集成优势资源和特色技术，围绕项目组前期提出的“昼夜代谢检查点”理论框架联合攻关，将揭示重要代谢器官的昼夜代谢时空特征及检查点基因，研发先导化合物，形成昼夜节律调控理论、时辰干预技术的方案。 2\历时6年，已完成覆盖单细胞仪器、实验、建库、分析全链条自研产品20余项，提供单细胞科研全周期服务&特殊样本解决方案50余种。专注单细胞表达谱功能的单细胞3’转录组产品及助力免疫方向研究的单细胞免疫组产品，已实现与国际性能比肩。继而创新推出了真·单细胞分辨率的单细胞空间转录组；实现突变、可变剪切、lnc等更多信息更多物种信息检出的单细胞全序列转录组以及实现FFPE样本更长RNA覆盖的单细胞FFPE转录组等创新技术，从而覆盖肿瘤、免疫、感染、疾病发生发展和发育分化等研究方向。 SeekOneDD (Digital Droplet) 单细胞 3 转录组试剂盒由北京寻因生物科技有限公司自主研发，利用微流控数字液滴和Barcoded Beads技术实现高通量单细胞转录组建库。该试剂盒需配合本公司自主研发的SeekOne数字液滴仪（SeekOneDigital Droplet System，简称SeekOneDD）完成从单细胞核酸标记到转录组文库构建全过程。 SeekOneDD 单细胞3 转录组试剂盒包括：芯片（SeekOneDD Chip S3，简称Chip S3）、垫片（Gasket）、油（Carrier Oil）、凝胶微珠（SeekOneDD 3 Barcoded Beads，简称Barcoded Beads）、扩增试剂、文库构建试剂以及单细胞数据分析软件（SeekSoul Tools）。该试剂盒基于微流控技术原理，通过油包水实现单细胞分离捕获，并利用核酸修饰的Barcoded Beads对不同细胞来源的RNA分别进行分子标记，最终构建兼容Illumina和华大智造测序仪的高通量单细胞转录组文库，可用于肿瘤、免疫、细胞发育、病毒感染、用药指导及靶标筛选等研究。

推广标签： 企业介绍 技术专家 科技成果 查看更多... CytoPOC系列流式细胞仪标配488nm激光器，支持FITC、PE、PerCP和PE-Cy7，能够覆盖临床常规开展的淋巴细胞亚群分析（TBNK）及CD4细胞绝对计数、HLA-B27、血液病/淋巴瘤分型、DNA倍体分析、细胞因子等。近年来，临床医疗机构对流式细胞分析需求越来越普及，尤其是国家卫计委医政医管局2016年5月12日发文《国家卫生计生委办公厅关于印发县医院医疗服务能力基本标准和推荐标准的通知》，进一步明确将流式细胞仪纳入县级医疗机构医疗服务能力基本标准，同时将白血病、风湿免疫病等与流式淋巴细胞分析强相关的疾病诊断能力作为推荐标准纳入县级医疗机构服务能力，因此，县级医疗机构对合适的流式产品需求明确。 “简单、智能、自动”指真生物CytoPOC系列流式细胞仪与PreSampler样本处理器组合产品，正是针对基层医疗机构“流式检验人员不足、样本量少、操作需求简易化”等实际“痛点”开发的智能化、自动化流式产品。CytoPOC系列产品提供智能化分析功能，针对常规应用，实现“一键上样、自动报告”，与preSampler样本处理器组合，实现从样本处理到样本分析的自动化、智能化流程，极大降低流式分析的操作门槛，提高临床流式检验工作效率。