吸入毒理测试的自动化和精准化技术应用
所属行业：检测仪器技术领域：仪器仪表发布类型：已产业技术发布者：郑...状态：已发布
发布日期：2025-03-30
技术概况
吸入毒理测试的自动化和精准化气溶胶生成技术，智能化吸入暴露系统，精准气溶胶生成技术，通过超声雾化、干粉分散等技术，模拟不同粒径、浓度的气溶胶暴露环境，实时监测并调节暴露舱内的温湿度、气流速度及颗粒分布，确保实验条件符合OECD、EPA等国际标准。利用人源细胞构建仿生肺组织模型，替代传统动物实验，提升数据人相关性。结合微流控技术，实现多剂量、多参数的快速毒性评估。整合吸入暴露数据、基因组学及病理学结果，预测长期毒性效应。自动化生成符合GLP（良好实验室规范）的测试报告，减少人工误差。
创新优势
采用闭环反馈系统控制暴露参数，误差率低，显著优于传统手动操作。满足FDA、EMA等监管机构对吸入制剂的安全性评估要求，加速药物/化学品审批流程。体外模型减动物使用，符合欧盟《REACH法规》及全球动物福利趋势。降低企业研发成本（单次测试成本减少明显），缩短实验周期（从数月至数周）。AI平台支持多场景数据建模，适配药物吸入剂、工业化学品、电子烟等多元化需求。为客户提供定制化解决方案，拓展至环境监测、职业健康等新兴市场。
产业价值
为吸入式药物提供临床前安全性数据。环境保护与公共健康大气污染物研究：分析PM2.5、VOCs的毒性机制，为政策制定提供科学依据。
职业暴露限值修订：通过长期低剂量暴露数据，协助完善OSHA等职业安全标准。
（注
：数据来源于公开描述）