本发明涉及一种芴并咔唑类有机电致发光材料中间体的制备方法，所述方法包括依次对对含氨基的起始化合物进行乙酰化保护、硝化、脱氨基保护、将氨基转换成卤素取代基、Suzuki偶联反应和环化，得到芴并咔唑类有机电致发光材料中间体。本发明的有益效果在于反应选择性高、产率高；反应原料便宜，且制备工艺简单；以及反应产物易于后期处理纯化。背景技术

     OLED因其与传统LCD相比具有主动发光的特点而成为研究热点，而使用传统荧光和磷光OLED材料存在发光效率低、工作寿命短的问题。据现有报道，咔唑衍生物具有良好的空穴传输性能，但在用作磷光发光体的基质材料时，材料在使用寿命玻璃化温度方面仍需改善。芴类衍生物大多具有良好的电致发光性能，特别是能发出其他材料无法发出的蓝光。芴并咔唑类有机物能够提高材料的玻璃化温度，并且成膜性好，稳定性高，在OLED领域的应用将使得产品在发光效率、电流效率、外量子效率、稳定性和使用寿命等性能上得到改善，提升产品性能。因此芴并咔唑类有机物在电致发光器件的发光层材料中的应用前景十分可观。

     中国发明专利CN102482279A披露了一种制备芴并咔唑类有机电致发光材料的制备方案，其合成路线如下：

     这种制备方案的明显缺点是路线选择性差，需要采用柱层析的方法，成本高，分离困难，且收率低。

     为此，本领域迫切需要开发高选择性、高收率的芴并咔唑类有机电致发光材料中间体的制备方法。